近日，協(xié)會理事單位元禾控股已投企業(yè)—長風藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱：長風藥業(yè)）自主研制的吸入用阿福特羅霧化溶液正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的上市批準。

慢性阻塞性肺炎（COPD）是一種多因素導致的肺部和氣道慢性疾病，可引起咳嗽、咳痰、胸悶和呼吸困難等癥狀，并可能導致并發(fā)癥如氣胸、肺心病和肺性腦病。同時，慢阻肺常常與其他疾病共存，如心血管疾病、肺癌、支氣管擴張等。這些疾病相互影響，使慢阻肺的診斷和治療更加復雜，給患者帶來更大的健康和經(jīng)濟負擔。

慢阻肺治療的目的是改善呼吸，緩解機體慢性缺氧的癥狀，提高生活質量。而想實現(xiàn)這個目的，需要持續(xù)用藥。吸入用阿福特羅霧化溶液通過霧化技術能夠快速而有效地進入患者肺部，迅速緩解呼吸困難和其他相關癥狀，為患者帶來及時的舒緩。作為一種長期維持治療藥物，吸入用阿福特羅溶液能夠穩(wěn)定患者的呼吸功能，減少COPD急性加重的發(fā)生頻率。通過吸入進行給藥，患者也可以輕松便捷地用藥，從而提高了治療的便利性和患者的治療依從性。

FDA的批準標志著長風藥業(yè)已向國際化邁出重要一步，公司將進一步加大研發(fā)投入，積極拓展國際市場，致力于為全球患者提供更加優(yōu)質的產(chǎn)品。

長風藥業(yè)

長風藥業(yè)成立于2007年，以提高人類的生命質量和健康水平為己任，以開發(fā)高質量的呼吸系統(tǒng)用藥為目標，研發(fā)、生產(chǎn)和銷售具有安全、有效、惠及大眾的各類吸入制劑藥物。歷經(jīng)多年的自主研發(fā)與技術積淀，公司已構筑起吸入制劑完整的研發(fā)、生產(chǎn)及質控體系，并搭建了符合國際注冊法規(guī)的平臺，從而為藥物的研發(fā)、生產(chǎn)及品質把控提供堅實的技術支持。

目前，公司建立了覆蓋吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、吸入液體制劑、吸入噴霧劑、鼻噴霧劑、脂質體在內(nèi)的多劑型研發(fā)管線，致力于成為集呼吸系統(tǒng)藥物研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化為一體的行業(yè)知名藥企。